Lugar de origem: | China |
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Marca: | HNB |
Certificação: | ISO |
Número do modelo: | Hidrocortisona |
Quantidade de ordem mínima: | 1 kg |
Preço: | Negotiable |
Detalhes da embalagem: | Sacos de papel de alumínio |
Tempo de entrega: | Normalmente 3-5 dias |
Termos de pagamento: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba Assurance Order |
Habilidade da fonte: | 5000 kg/mês |
CAS: | 50-23-7 | Mf: | C21H30O5 |
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MW: | 362.46 | Especificações: | 99% |
EINECS: | 200-020-1 | Aparência: | Pó branco ou quase cristalino |
Amostra: | Disponível | Outra denominação: | Cortisol |
Realçar: | Cortisol EP Hidrocortisona em Pó,99% hidrocortisona em pó,CAS 50-23-7 API Matéria-prima farmacêutica |
API Matéria Prima Farmacêutica Cortisol EP/USP 99% Hidrocortisona em pó CAS 50-23-7
Nome do produto |
Hidrocortisona |
Aparência |
Pó branco ou quase cristalino |
CAS |
50-23-7 |
MF |
C21H30O5 |
Purificação |
99% |
Armazenamento |
Manter em local seco e fresco. |
A introdução de Hidrocortisona
A hidrocortisona, abreviada como HC, também conhecida como cortisol, é um importante glucocorticoide adrenal, cujo nome químico é 11β,17α,21-trihidroxipregn-4-ene-3,20-diona,e a sua acção farmacológica é agir sobre as células- alvo através da difusãoOs esteróides activados são os que se ligam ao seu receptor e formam complexos esteróides-receptores.*- complexos de receptores Os esteróides activados*- o complexo receptor agem como activadores da transcrição genética e ligam- se a cadeias sequenciais específicas no ADN sob a forma de um dimero para regular a transcrição genética,aumentar a produção de mRNA e usá-lo como um modelo para sintetizar as proteínas correspondentes, que realizam os efeitos fisiológicos e farmacológicos dos esteróides*hormonas nas células-alvo.
Hidrocortisona é um pó cristalino branco ou quase branco, inodoro, sabor amargo. Degradado pela luz.Mp214-220°C ((decomposição);Rotação óptica específica[α]25D+157.5° ((dioxano),+176° ((cloroformo),+162°-+169° (etanol)É insolúvel em água, insolúvel em éter*, ligeiramente solúvel em cloroformo, solúvel em acetona*, etanol.É solúvel em solução concentrada de ácido sulfúrico e apresenta fluorescência verde.LD50 (rato, intraperitoneal) 150 mg/kg.
A hidrocortisona pode afectar o metabolismo da glicose e tem efeitos anti- inflamatórios, antivirais, anti- choque e anti- alérgicos.
A aplicação e função da hidrocortisona
Os efeitos farmacológicos da hidrocortisona são principalmente:
1Efeito anti- inflamatório: a hidrocortisona reduz e impede a reação de inflamação no organismo, reduzindo a permeabilidade dos capilares, estabilizando a actividade das membranas lisossómicas,e prevenção da acumulação de leucocitos no local da inflamação, de modo a atingir o efeito de aliviar a inflamação;
(2) Efeito imunossupressor:A hidrocortisona impede ou inibe a resposta imune mediada por células, acelerando a apoptose dos linfócitos no organismo e impedindo a formação de macrófagos mononucleares.;
3Efeitos antivirais: A endotoxina bacteriana produzida por bactérias pode danificar as células humanas e a hidrocortisona pode neutralizar os seus efeitos nocivos no organismo e exercer efeitos antivirais.O efeito da hidrocortisona é semelhante ao da dexametasona, mas o grau dos seus efeitos adversos é mais leve do que este último, e é utilizado principalmente no tratamento da hiperplasia adrenocortical, mas também na artrite reumatóide,doenças alérgicas, e pode ser utilizado em infecções graves e tratamento anti-choque, etc.
Aplicações
A hidrocortisona é utilizada principalmente na terapia de reposição do hipoadrenocorticismo e no tratamento da hiperplasia adrenocortical congênita, também utilizada na artrite reumatóide, febre reumática, gota,asma bronquial, doenças alérgicas, e pode ser utilizado no tratamento de infecções graves e terapia anti-choque, etc. HC é também a matéria-prima para a preparação de vários outros esteróides importantes*Drogas.
Outra denominaçãoHidrocortisona
cortisol
Cortanal
Hidrocortisona
Composto de (Kendall)
Base de hidrocortisona
HIDROCORTISONA Micronizada
Prednisolona EP Impuridade A
21-Trihidroxipregn-4-ene-3
Impuridade do Acetato de Hidrocortisona?
Hidrocortisona, padrão cromatográfico
11,17,21-trihidroxipregn-4-ene-3,20-diona
11,17a,21-Tri-hidroxi-4-pragnen-3,20-diona
(11 beta) -11,17,21-trihidroxipregn-4-ene-3,20-diona
11beta,17alfa,21-Trihidroxipregn-4-ene-3,20-diona
11-beta,17-alfa,21-trihidroxipregn-4-ene-3,20-diona
11,17-diidroxi-17-(2-hidroxiacetil) - 10,13-dimetil-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-deca-hidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-um
O COA deHidrocortisona
Pontos de análise | Especificações | RESULTADO |
Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco | Complice |
Identificação | IR: Os espectros devem concordar com os espectros do CRS da hidrocortisona | Complice |
HPLC: O pico principal no cromatograma obtido com a solução de ensaio deve corresponder ao pico principal no cromatograma obtido com a solução de referência. | Complice | |
Solubilidade | Praticamente insolúvel em água, pouco solúvel em acetona* e etanol (96%), ligeiramente solúvel em cloreto de metileno | Complice |
Rotação óptica específica | +162o~ +168o | +163o |
Substâncias relacionadas | Max. Impuridade única ≤ 0,5% | 0.21% |
Impuridades totais ≤ 2,0% | 10,15% | |
Perda de secagem | ≤ 1,0% | 0.32% |
Conteúdo (C)21H30O5) | 970,0% a 103,0% (em seco) | 99.21% |
Conclusão | Cumprir a norma EP7.0 |